Ako špecializovaná továreň na medicínsky spotrebný materiál s viac ako tridsaťročnými výrobnými skúsenosťami Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. navrhuje spotrebné materiály súvisiace s infúziou, ktoré spĺňajú kritické požiadavky nemocníc, JIS a klinických zariadení po celom svete. NašeKategória infúzieV súčasnosti pokrýva tri hlavné produktové rady: jednorazový centrálny venózny katetérový zásobník, jednorazový heparínový vrchnák a jednorazový trojcestný uzáver. Každý produkt je navrhnutý a vyrábaný pod prísnou kontrolou kvality v čistej miestnosti triedy 100 000 s rozlohou 110 000 m², v súlade s normami manažmentu kvality ISO 9001 a drží certifikáciu CE pre európske trhy, ako aj uznanie FDA pre americký trh. Či už ste oddelenie nemocničného obstarávania alebo globálny distribútor zdravotníckych prístrojov, našeSortiment produktovPonúka spoľahlivý výkon, sledovateľnú sterilitu a konzistentnú rozmerovú presnosť naprieč každou šaržou.
Centrálny venózny prístup je jedným z najčastejšie vykonávaných invazívnych zákrokov v intenzívnej starostlivosti, anestézii a onkológii. Dobre zostavená súprava na zavedenie skracuje čas prípravy zákroku, znižuje riziko kontaminácie a štandardizuje klinický pracovný postup pre skúsených klinikov aj školiacich personál. TheJednorazový centrálny venózny katéter na zavedeniedodáva SuJia Medical plne pripravený sterilný zásobník, ktorý spája všetky komponenty potrebné pre bezpečné a efektívne umiestnenie centrálneho venózneho katétra (CVC) do jednej pripravenej na otvorenie jednotky.
Kompletná CVC vkladacia miska zvyčajne integruje nasledujúce komponenty, z ktorých každá je individuálne overená z hľadiska rozmerovej a materiálovej zhody pred uzavretím do finálneho balenia:
Jeden multi-lumenový centrálny venózny kateter vyrobený z medicínskeho polyuretánu (PU) alebo silikónu, ktorý ponúka vynikajúcu flexibilitu a odolnosť voči ohýbaniu pri telesnej teplote. Bežne dostupné konfigurácie lumenov zahŕňajú dizajny s jedným lulumenom, dvojlumenom a trojlumenom s francúzskymi veľkosťami od 5 Fr do 9 Fr. Povrch katétra môže niesť antimikrobiálny povlak (impregnácia chlorhexidínom/sulfadiazínom zo striebra) na zníženie rizika infekcie krvného obehu súvisiacej s katetrom (CRBSI).
Jedna introduktorová ihla, zvyčajne 18G, s echogénnym vzorom hrotu na zavedenie riadené ultrazvukom. Tenkostenná konštrukcia z nehrdzavejúcej ocele umožňuje aspiráciu žilovej krvi s nízkym odporom, čím sa potvrdzuje vstup cievy pred posunom vodiča.
Jeden vodič s J-hrotom (Seldingerov drôt), typicky s priemerom 0,032 palca alebo 0,035 palca a dĺžkou 60 cm, umiestnený v ochrannom cievkovom kontajneri. Pružný J-tip prechádza žilovými krivkami bez poškodenia cievnej steny.
Jeden rozširovač ciev v stupňovitých veľkostiach na preddilatovanie podkožného tkaniva a vstupného bodu cievy pred posunutím katétra. Dilatátory sú vyrobené z pevného medicínskeho polypropylénu pre hladké a kontrolované zavádzanie.
Jeden skalpel alebo lanceta na malé kožné rezy, ak to vyžaduje anatómia prístupového miesta.
Sterilné závesy, uteráky a fenestrovaný poľný závoj sa prikryjú na vytvorenie sterilného poľa okolo miesta vloženia.
Sterilné rukavice v kombinácii so štandardnými klinickými veľkosťami.
Jedna alebo viac striekačiek (bežne 5 mL a 10 mL), používané na podanie lokálnej anestézie, aspiráciu krvi a preplachovanie.
Stehový materiál a upevňovacie zariadenie alebo zámk na stabilizáciu katétra na povrchu kože po zavedení.
Jeden alebo viacJednorazové heparínové uzáveryPredinštalované na každom lumenovom hube katetra, aby sa zachovala priechodnosť lumenu a uzavretý systém medzi použitím.
Zavedenie CVC je indikované u pacientov, ktorí potrebujú niektorý z nasledujúcich: celkovú parenterálnu výživu (TPN), hemodynamické monitorovanie pomocou centrálneho merania žilového tlaku (CVP), podávanie vazoaktívnych liekov alebo liekov s vysokou osmolaritou nekompatibilných s periférnymi žilami, rýchlu resuscitáciu vo veľkoobjemovom objeme tekutín, dlhodobú antibiotickú terapiu a prístup k renálnej substitučnej terapii (RRT). Bežné miesta zavádzania zahŕňajú vnútornú jugulárnu žilu, subklaviálnu žilu a femorálnu žilu, pričom každá nesie špecifické anatomické faktory ovplyvňujúce výber komponentov na podložku.
Pre pacientov spravovaných napriečManažment bolestialeboCelková anestéziaProtokoly, centrálny venózny prístup poskytovaný týmto zásobníkom sa priamo integruje do širšieho ekosystému invazívneho monitorovania a podávania liekov, ktorý sa nachádza na operačných sálach a jednotkách intenzívnej starostlivosti.
Materiál katétra: polyuretán (PU), kvalita zmäkčujúca telesnú teplotu, tvrdosť Shore 80A–95A; alebo silikón pre dlhšie trvanie.
Dĺžka katétra: štandardne 16 cm až 30 cm v závislosti od miesta zavedenia a anatómie pacienta. Stupňovité centimetrové značky na tele katetra umožňujú kontrolu hĺbky.
Rádiomagnetickosť: kateter obsahuje rádioaktívny pásik síranu bánatého po celej dĺžke, čo je potvrdené viditeľné pri štandardnom fluoroskopickom zobrazovaní pri štandardných nastaveniach mA.
Pracovný tlak: každý lumen je dimenzovaný na minimálny preplachovací tlak 300 psi bez úniku alebo zrútenia lumenu.
Vodiace drôty: priemer 0,032" alebo 0,035", jadro z nehrdzavejúcej ocele alebo nitinolu, potiahnuté PTFE pre posun proti nízkemu treniu, možnosti dĺžky 45 cm alebo 60 cm.
Cyklus sterilizácie EO: všetky zložky sú sterilizované etylénovým oxidom (EtO) s validovanou úrovňou sterility assurance Level (SAL) 10⁻⁶, čo spĺňa požiadavky ISO 11135.
Trvanlivosť: 3 až 5 rokov v neporušenom obale s dvojitou šupkou, skladovanom pri okolitých teplotách pod 30°C a relatívnej vlhkosti pod 70 %.
Sledovateľnosť šarže: každý zásobník nesie úplné číslo šarže, dátum výroby, dátum expirácie a čiarový kód UDI, aby vyhovoval globálnym predpisom o sledovaní zariadení.
Ihla kompatibilná s ultrazvukom: echogénny brúsny vzor na hrote ihly introduktora difunduje energiu ultrazvukového lúča a vytvára jasný odrazový artefakt, ktorý umožňuje vizualizáciu ihly v reálnom čase aj pri strmých uhloch zapichnutia. To znižuje počet prepichnutí ihlou a prípadov prepichnutí tepien.
Konštrukcia lumenu odolného voči zlomu: katetier obsahuje špirálovité drôtové vystuženie v stene katetra niektorých modelov, čím zabraňuje kolapsu lumenu pri vysokom infúznom tlaku alebo keď kateter prechádza anatomicky tesnými priestormi, ako je podkľúčny uhol.
Rozdelený hub s farebne kódovanými lumen portmi: každý lumen hub a predlžovací linka sú farebne kódované podľa medzinárodných konvencií (proximálne/hnedé, mediálne/modré, distálne/biele), takže ošetrovateľský personál môže na prvý pohľad identifikovať infúzne dráhy bez obkresľovania čiar.
Zúženie dilatátora s hladkým hrotom: profil hrotu dilatátora má matematicky optimalizovaný uhol zúženia, ktorý minimalizuje poškodenie tkaniva a zároveň poskytuje dostatočnú dilatáciu na prijatie katétra bez poškodenia vstupného bodu cievy.
Prednaložené preplachovacie striekačky: niekoľko konfigurácií zahŕňa predplnené bežné fyziologické striekačky, čo znižuje prípravné kroky a znižuje riziko vstupu vzduchu počas laminátového primingu.
Dizajn uzavretého systému: továrensky zostavené kondenzátory na lumenových nábojoch udržiavajú uzavreté vnútorné prostredie až do prvého klinického použitia, čím sa znižuje riziko kontaminácie pri vybaľovaní a zakrývaní.
Heparínová kapsula, nazývaná aj injekčná kapsula alebo infúzna kapsula, je malá, ale operačne kritická súčasť každého cievneho prístupového zariadenia. Uzatvára otvorený koniec intravaskulárneho katétra alebo ihly medzi infúznymi epizódami, udržiava heparínový zámok v lumene katetra, aby zabránil trombotickej okluzii, a poskytuje port bez ihly alebo prístupu ihly na opakované podávanie liekov bez potreby odpojenia katetra. TheJednorazový heparínový vrchnákvyrobená spoločnosťou SuJia Medical je navrhnutá tak, aby obsluhovala všetky štandardné konfigurácie nábojov katetrov s Luer-lockom a Luer-slipom, pokrývajúc periférne IV katétre, centrálne žilové katétre, PICC linky a portové ihly.
Telo heparínového krytu je tvarované z medicínskeho polykarbonátu (PC) alebo akrylonitril-butadiénstyrénu (ABS) pre dimenzionálnu stabilitu v celom klinickom teplotnom rozsahu. Vnútorná prepážka je prepichnutý alebo rozdelený silikónový disk, ktorý umožňuje opätovné utesnenie pre štandardný prístup ihly 20G–22G alebo, v bezihličkových variantoch, pozitívne posunutú elastomiernu membránu, ktorá umožňuje nasadenie hrotu striekačky bez použitia ihly. Vonkajší povrch je hladký a bez zábleskov, čo umožňuje pohodlné ovládanie jednou rukou klinikmi v sterilných rukaviciach.
Vnútorný objem primingu: 0,06 mL až 0,20 mL v závislosti od geometrie modelu. Dizajny s nízkym mŕtvym priestorom minimalizujú objem heparínového roztoku potrebného a znižujú riedenie lieku pri prechode z heparínového zámku na infúziu lieku.
Samica Luer konektora je presne tvarovaná podľa ISO 80369-7 dimenzionálnych tolerancií, čo zabezpečuje bezpečné a bezkvapkové pripojenie k štandardným mužským Luer katetrovým nábojom. Sila zapojenia závitu a sila odpojenia sa testujú podľa mechanických požiadaviek ISO 80369-7, aby sa zabránilo náhodnému odpojeniu počas pohybu pacienta.
Heparínové kapsuly sa používajú vo všetkých oddeleniach a na intenzívnej starostlivosti všade tam, kde je nainštalované zariadenie na krátkodobý alebo dlhodobý cievny prístup, ktoré vyžaduje prerušované preplachovanie a údržbu. Konkrétne indikácie zahŕňajú:
Udržiavanie periférneho intravenózneho katetra medzi plánovanými cyklami podávania liekov na všeobecných oddeleniach, detských oddeleniach a v centrách dennej chirurgie.
Uzatváranie lumenu centrálneho venózneho katetára počas používania viacerých lumenov, v spojení sJednorazový centrálny venózny katéter na zavedeniena dokončenie uzavretého infúzneho okruhu.
Údržba PICC linky v onkologických a dlhodobých domácich zariadeniach, kde katetre môžu zostať na mieste týždne až mesiace.
Udržiavanie arteriálnych línií, kde sa môže zvoliť variant bez heparínového preplachovania, aby sa predišlo systémovým antikoagulačným účinkom.
Integrácia sTrojcestné uzáveryv infúznych zostavách s viacerými liekmi, ktoré sú bežné na JIS a na jednotkách po anestézii.
Cykly opätovného tesnenia: silikónová prepážka je overená tak, aby udržiavala pozitívne tesnenie kvapaliny pri minimálne 100 po sebe idúcich preniknutiach ihly bez úniku alebo tvorby jadra. To prekračuje bežné klinické plány náhrady každých 72–96 hodín podľa inštitucionálnych protokolov.
Test úniku kvapaliny: každý kryt sa testuje pri vnútornom tlaku 45 psi (310 kPa) bez viditeľného úniku alebo deformácie, spĺňa požiadavky ISO 15223 a EN 1707 pre príslušenstvo Luer.
Test bakteriálnej bariéry: zostavený kryt sa testuje štandardizovanou bakteriálnou suspenziou (Brevundimonas diminuta), aby sa potvrdilo, že septum zabraňuje prenikaniu mikróbov za bežných podmienok, čím sa potvrdzuje súlad s požiadavkami ISO 11607 na sterilnú bariéru.
Kompatibilita heparínu: vnútorné materiály sa testujú na adsorpciu heparínu pomocou kvantifikácie HPLC. Adsorpčné rýchlosti musia zostať pod 5 % celkovej koncentrácie heparínu v roztoku 10 IU/mL sodného heparínu za statických kontaktných podmienok pri 37 °C po dobu 24 hodín, aby sa zabezpečila klinická účinnosť dodanej koncentrácie heparínového zámku.
Sterilita: uzávery sa sterilizujú EtO jednotlivo v samostatných peelingových vreckách so SAL 10⁻⁶. Každé vrecko zobrazuje číslo šarže, dátum výroby, dátum expirácie a kód UDI.
Bez latexu: všetky kontaktné materiály sú bez latexu, čím sa eliminuje riziko hypersenzitivitných reakcií typu I u pacientov alergických na latex a spĺňa medzinárodné požiadavky na označovanie latexu bez latexu.
Mechanizmus pozitívneho vytlávania (vybrané modely): variant s pozitívnym posunom vytláča malý objem tekutiny do katétra pri odpojení, čím aktívne zabraňuje refluxu krvi do konca katetra. Tým sa eliminuje jeden z hlavných mechanizmov tvorby fibrínovej pošvy a okluzie katetru, čím sa znižuje ošetrovateľská záťaž spojená s procedúrami dekoltovania katétra.
Možnosť predplneného heparínového roztoku: niektoré trhové varianty sa dodávajú predplnené 100 IU/mL alebo 10 IU/mL heparínovým fyziologickým roztokom, pripravené na okamžité použitie bez miešania pri lôžku, čím sa znižujú chyby pri príprave a šetria čas ošetrovateľstva.
Indikátor vizuálneho prietoku: priehľadné telo krytu umožňuje sestrám vizuálne potvrdiť prítomnosť tekutiny a prípravu bez bublín pred pripojením, čím znižuje riziko vzduchovej embólie v klinických situáciách s vysokým prietokom.
Farebne kódované telá čiapok: dostupné vo viacerých farbách korešpondujúcich s klinickou dráhou (arteriálna verzus žilová) alebo s koncentráciou v zafarbení, podporujúce okamžité rozlíšenie pri lôžku v jednotkách s vysokou intenzitou.
Hladký dezinfekčný povrch: vonkajší povrch krytu je bez škár, ktoré by mohli obsahovať patogény, čo je v súlade so štandardnými protokolmi 70% izopropylalkoholu podľa smerníc CDC pre údržbu centrálneho katéru.
Trojcestný ventil je ventil na reguláciu prietoku, ktorý umožňuje klinikom pripojiť viacero tekutých ciest na jeden cievny prístupový bod, presmerovať tok medzi infúznymi linkami, odobrať krvné vzorky bez prerušenia linky a podávať bolusové dávky liekov do bežiaceho infúzneho prúdu. V JIS, operačných sálach a urgentnej medicíne sa v rozvodných zostavách používajú uzávery na riadenie piatich alebo viacerých súčasných infúzií liekov. TheJednorazový trojcestný uzáverprodukcia SuJia Medical'sProduktová rada infúziíspĺňa požiadavky na presnosť a spoľahlivosť týchto prostredí s vysokými stávkami.
Telo uzáveru je vstrekované z priehľadného medicínskeho polykarbonátu, čo umožňuje vizuálnu kontrolu prietoku kvapaliny, prítomnosti vzduchových bublín a spätného prúdu krvi vo vnútri tela ventilu. Rotujúca zátka (luer plug alebo rukoväť kohútika) je odliata z farebného polypropylénu na hmatovú a vizuálnu identifikáciu polohy. Zátka sa otáča presne riadeným oblúkom pomocou mechanizmu s zarytým vačkovým mechanizmom, ktorý vytvára počuteľné a hmatové cvaknutie v každej z troch stabilných polôh: úplne otvorený, obojsmerný odklon a úplne zatvorený.
Tri samice Luer-lock portov sú umiestnené v intervaloch 90° (T-konfigurácia) alebo 120° (Y-konfigurácia v závislosti od modelu). Každý port prijíma štandardný mužský konektor Luer, hrot striekačky alebo predpripojený samčí uzáver Luer. Závity portov sú obrábané podľa tolerancií ISO 80369-7 pre bezúnikové zapojenie pri dimenzovaných pracovných tlakoch.
Mŕtvy priestor (vnútorný objem) tela ventilu je navrhnutý tak, aby bol čo najmenší vzhľadom na geometriu troch otvorov, typicky 0,07 mL až 0,15 mL. Tým sa minimalizuje prenos lieku medzi prepínami infúznej dráhy, čo je kritický parameter v anestéziológii a manažmente vazoaktívnych liekov, kde majú chyby koncentrácie priame hemodynamické dôsledky.
Manažment anestézie: počas zákrokov vyžadujúcichCelková anestézia, uzávery pripájajú infúzne pumpy nesúce propofol, remifentanil a svalové relaxanty k infúznej linke pacienta, pričom zachovávajú možnosť podávať núdzové bolusy cez vyhradený bočný port.
Infúzia viacerých liekov na intenzívnej starostlivosti: Sestry na JIS konfigurujú rozdeľovače na uzávery tak, aby zlúčili vazopresory, sedatíva, analgetika a udržiavacie tekutiny do štruktúrovaného, jasne označeného infúzneho súboru, čím sa znižuje riziko zámien v línii.
Hemodynamické monitorovanie: uzávery na arteriálnych linkách umožňujú lekárovi vynulovať tlakový snímač (spájajúc snímač s atmosférou cez posunutý kohútik) a odobrať vzorky arteriálnych krvných plynov (ABG) bez narušenia kontinuálneho tlakového vlnového obvodu.
Pooperačné zvládanie bolesti: kombinované s elastomérnymi pumpami a epidurálnymi katétrami používanými vProtokoly na zvládanie bolesti, uzatváracie kohútiky umožňujú dopĺňanie bolusu bez odpojenia čerpadla.
Použitie u detí a novorodeneckých: uzávery s nízkym mŕtvym priestorom sú obzvlášť dôležité na novorodeneckých JIS, kde sa celkové objemy infúzií merajú v mililitroch za hodinu a vnútorné objemy mŕtveho priestoru predstavujú významný podiel na celkovej dodávke lieku.
Odber krvi: tretí port kohútika umožňuje odber krvi striekačkou z arteriálnej alebo žilovej linky, zatiaľ čo hlavná infúzia pokračuje cez ďalšie dva porty, čím sa eliminuje opakovaná žilová punkcia a znižuje nepohodlie pacienta a vystavenie infekcii.
Pracovný tlak: nominálny tlak pri prasknutí tela ventilu pri minimálne 400 kPa (58 psi) pri statickom plnení soľným roztokom, bez úniku alebo deformácie. Dynamické tlakové testovanie pri 300 kPa počas simulovanej infúzie poháňanej čerpadlom potvrdzuje trvalé utesnenie pri realistických klinických prietokoch.
Prietok: vnútorný priemer vrtu je dimenzovaný tak, aby dosiahol minimálny prietok 1 500 mL/h cez otvorenú dráhu pri tlakovom gradiente 150 cmH₂O, čo podporuje scenáre vysokého prietoku, ako je rýchla objemová resuscitácia.
Rotačný krútiaci moment: krútiaci moment aktuácie sviečky je kalibrovaný tak, aby klesal v rozmedzí 0,05–0,25 N·m, čím poskytuje dostatočný odpor na zabránenie náhodnej zmene polohy pri manipulácii s pacientom alebo manipuláciou s linkou, pričom zostáva funkčný aj s rukavicami a mokrými rukami.
Chemická rezistencia: polykarbonátové telo a polypropylénová zátka sa testujú na paneli bežných intravenóznych liekov vrátane heparínu, dopamínu, noradrenalínu, chloridu draselného a hydrogénuhličitanu sodného pre 72-hodinový kontakt pri 37°C bez zmeny rozmerov, zmeny farby alebo úniku nad rámec základnej hodnoty.
Sila udržania spojenia Luer: samice závitov Luer-lock si zachovávajú pripojený samčí Luer spoj pri ťahovej separačnej sile najmenej 15 N, čo spĺňa požiadavky ISO 80369-7 na pevnosť pri odtiahnutí.
Sterilita: uzávery sú sterilizované EtO v jednotlivých odlupovacích vreckách alebo pásikových obaloch podľa ISO 11135, so SAL 10⁻⁶. Balenie obsahuje vysúšadlo na kontrolu vlhkosti počas dlhšieho skladovania.
Indikátory smeru prúdenia: laserom leptané alebo tvarované šípky na tele zátky a puzdre ventilu komunikujú otvorený/zatvorený stav každého portu na všetkých troch polohách luer, čím sa znižuje chyba operátora počas rýchlej klinickej montáže.
Kompatibilita s kolektorom: uzáver je kompatibilný so štandardnými zostavami rozvodových tyčí používaných v operačnej sále, čo umožňuje montáž šiestich alebo viacerých uzáverov do lineárneho poľa so spoločným upevnením zadnej platne.
360° otočné spoje: každý Luer port môže prijať injekčnú alebo linkovú spojku z akéhokoľvek uhlového prístupu, čím sa znižuje napätie kábla na IV vedeniach pripojených k nepokojným alebo presunutým pacientom.
Možnosť integrovanej predlžovacej trubice: vybrané konfigurácie zahŕňajú predpripojenú flexibilnú predlžovaciu hadicu s dĺžkou 10 cm až 100 cm na jednom porte, čím sa eliminuje bod pripojenia, znižuje sa celkový objem mŕtveho priestoru v infúznom reťazci a poskytuje fyzická vzdialenosť od uzla katétra, aby sa zabránilo priamemu prenosu hmotnosti IV vaku do katétra.
Priehľadné telo pre vizualizáciu prúdenia: klinici môžu priamo pozorovať kolónu kvapaliny v tele uzáveru, aby potvrdili správny smer prúdenia, detegovali akumuláciu vzduchu a monitorovali spätný prúd krvi počas odberu bez odpojenia akýchkoľvek línií.
Dizajn rukoväte bez refluxu: mechanizmus zadržaného zátka zabezpečuje, že rukoväť nemôže spočívať medzi dvoma polohami, čím sa eliminuje riziko čiastočne otvorených stavov, ktoré by mohli umožniť neúmyselný krížový tok lieku medzi infúznymi dráhami.
Nízky profil extrahovateľných látok: polykarbonátové telo je vybrané z triedy certifikovanej podľa biokompatibilných noriem USP triedy VI a ISO 10993, pričom extrahovateľné hladiny sú potvrdené pod toxikologickými prahmi pre plánovanú dobu kontaktu.
Koordinácia so systémami heparínového zámku: po odbere krvi alebo boluse lieku sa uzatvárací kohútik vystavený krvi alebo koncentrovanej látke okamžite uzavrie čerstvým pokladomJednorazové heparínové uzávery, obnovujúc uzavretý systém a zabraňujúc trombóze katétra na odkrytom porte.
Všetky tri infúzne produkty opísané na tejto stránke sa vyrábajú v hlavnom zariadení SuJia Medical na adrese č. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, Čína. Zariadenie funguje podľa systémov riadenia kvality podľa ISO 13485 špecifických pre výrobu lekárskych prístrojov, pričom čistá miestnosť triedy 100 000 (ISO trieda 8) s celkovou rozlohou 110 000 m² slúži všetkým kritickým formovaním, montážnym a baliacim operáciám. SuJia Medical patrila medzi prvé podniky v Číne, ktoré prešli pilotnou akceptačnou kontrolou GMP NMPA (National Medical Products Administration), čím stanovila štandard súladu, ktorý spoločnosť drží už viac ako dve desaťročia.
Spoločnosť vlastní viac ako 80 udelených patentov v rámci svojho produktového portfólia, vrátane inovácií v formulácii materiálov katetra, geometrii ventilovej zátky a dizajne sterilného balenia. AktívnyVýskumný a vývojový programspolupracuje s Spoločným výskumným laboratóriom polymérnych medicínskych zariadení Zhejiang University–SuJia, čím zabezpečuje, že pokroky vo výrobe materiálovej vedy sa priamo premietajú do zlepšovania produktov.
Pre medzinárodné trhy získala SuJia Medical označenie CE podľa požiadaviek EÚ o regulácii zdravotníckych zariadení (MDR) a udržiava schválenia FDA 510(k) pre príslušné kategórie produktov, pričom podporuje distribúciu do viac ako 30 krajín a regiónov prostredníctvom viac ako 100 globálnych partnerov spolupráce. Medzinárodné predajné oddelenie je dostupné na global@zjsj.com.cn alebo telefonicky na čísle +86-573-82222666.
Kupujúci a manažéri obstarávania hľadajú technické datasheety, správy o overení sterility, súhrny biokompatibility alebo regulačné dokumenty pre akýkoľvek produkt vKategória infúziesme povzbudzovaní, aby ste posielali dopyty prostredníctvomKontaktná stránka. Prispôsobené formáty balenia, možnosti privátnej značky a OEM výrobné služby sú dostupné s podmienkou minimálnych dohôd o množstve objednávok.
Produktové portfólio SuJia Medical siaha ďaleko za hranice spotrebného materiálu na infúzie. Nasledujúce súvisiace kategórie zdieľajú spoločné aplikačné prostredia — operačné sály, JIS a nemocničné oddelenia — s infúznymi produktmi opísanými tu a často sa nakupujú spoločne, aby doplnili inventár spotrebného materiálu klinického oddelenia.
StránkaKategória všeobecnej anestéziezahŕňa dýchacie okruhy, endotracheálne trubice, masky na hrtan a filtre anestéziologických prístrojov, ktoré priamo interagujú s fázou riadenia dýchacích ciest pri každom chirurgickom prípade vyžadujúcom cievny prístup, ktorý podporujú CVC nosiče a uzávery.
StránkaKategória regionálnej anestézieZahŕňa epidurálne sady, spinálne ihly a nosiče na nervové blokády, kde je štandardnou praxou utesňovanie epidurálnych katétrových uzol na ochranu priechodnosti katetra medzi doplňovaním dávok bolu.
StránkaKategória monitorovaniaZahŕňa invazívne súpravy tlakových snímačov, monitorovacie káble pacienta a odberové čiarky, ktoré sa priamo prepájajú s arteriálnymi a centrálnymi obvodmi merania žilového tlaku vybavenými uzáverom opísanými v tomto článku.
StránkaKategória manažmentu bolestiponúka elastomérne čerpadlá a pacientom riadené analgéziové (PCA) systémy, ktorých výstupné potrubia zvyčajne končia na uzávere integrovanom do infúznej zostavy pacienta.
StránkaKategória ošetrovateľskej starostlivostizahŕňa starostlivosť o rany, katetrizáciu moču a hygienické potreby pacientov, ktoré dopĺňajú infúzne produkty počas dlhodobého pobytu v nemocnici.
Komplexné informácie o celej ponuke zdravotníckych zariadení SuJia sú dostupné naStránka s prehľadom produktu. Pozadie spoločnosti, história certifikácií a iniciatívy spoločenskej zodpovednosti podnikov sú podrobne rozpracované naStránka o nás.
